Kennzahlen-Zusammenfassung
Bristol-Myers Squibb verfügt über eine Marktkapitalisierung von 132,02 Mrd. USD und erzielte in den letzten zwölf Monaten einen Umsatz von 49,19 Mrd. USD bei einem Nettogewinn von 9,28 Mrd. USD. Das Vorwärts-KGV von 9,73 liegt deutlich unter dem aktuellen KGV von 14,06, während die operative Marge mit 34,42 % und die Eigenkapitalrendite (ROE) von 46,60 % auf hohe operative Effizienz hindeuten. Der Verschuldungsgrad beträgt 2,02, wobei das Unternehmen 11,07 Mrd. USD Barmittel gegen 45,05 Mrd. USD Gesamtschulden aufweist und eine Dividendenrendite von 3,90 % bietet.
Unternehmens-Profil
Bristol-Myers Squibb Company ist ein globales Biopharmaunternehmen mit Hauptsitz in Princeton, New Jersey, gegründet 1933. Es entdeckt, entwickelt, lizenziert, produziert, vermarktet, vertreibt und verkauft innovative Arzneimittel zur Behandlung schwerwiegender Krankheiten weltweit. Das Unternehmen bietet ein vielfältiges Portfolio einschließlich niedermolekularer Wirkstoffe, Biologika aus biologischen Prozessen und fortschrittliche chimäre Antigenrezeptor-(CAR-T)-Zelltherapien. Wichtige therapeutische Bereiche umfassen Onkologie mit Behandlungen wie Nivolumab (Opdivo) und Ipilimumab (Yervoy), Hämatologie mit Lenalidomid (Revlimid) und Luspatercept (Reblozyl), Immunologie wie Abatacept (Orencia), Kardiologie einschließlich Apixaban (Eliquis), Neurowissenschaften sowie weitere Indikationen im Bereich Immunologie und fibrosebedingte Erkrankungen. Bristol-Myers Squibb Company spielt eine wichtige Rolle im Gesundheitswesen, indem es Therapien für Krebs, Immunerkrankungen, Herz-Kreislauf-Erkrankungen und weitere Indikationen bereitstellt und Patienten durch Kooperationen und einen Fokus auf ungedeckte medizinische Bedürfnisse in diesen kritischen Märkten versorgt.
Bewertungs-Kennzahlen
Allgemeine Finanzkennzahlen
Chart · 90 Tage
Trading-Strategien für diesen Wert
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News · Bristol-Myers Squibb Company
Zusammenfassung
Bristol-Myers Squibb erhielt am 13. August 2026 die beschleunigte FDA-Zulassung für Zenbexus, seine erste CELMoD-Therapie, zur Behandlung von Patienten mit Multiplem Myelom ab der ersten Rückfallphase; Studiendaten zeigen eine Verdoppelung der MRD-negativen kompletten Remissionsquoten. Das Unternehmen hielt zum Meldungsdatum hohe Nettomarginen, während seine Aktie mit einer erheblichen Bewertungsprämie gehandelt wurde. Anfang August wurden Fusionsgerüchte zwischen AstraZeneca und Bristol-Myers Squibb bekannt, die ein fokussiertes Onkologie-Unternehmen hätten schaffen können; Investoren reagierten jedoch negativ auf diese Spekulationen. Parallel wurde ein 6,7-Milliarden-Dollar-Rechtsstreit gegen Bristol-Myers wiederbelebt, in dem dem Unternehmen vorgeworfen wird, ehemalige Celgene-Aktionäre durch Verzögerungen bei der Zulassung von drei Medikamenten geschädigt zu haben.
- Can BMY's First CELMoD Approval Support Its Growth Strategy?
- AbbVie vs. Bristol-Myers Squibb: Which Healthcare Stock Is a Better Buy in 2026?
- Is the Reported $400 Billion AstraZeneca-Bristol Myers Squibb Megamerger a Slam Dunk -- or a Disaster Waiting to Happen?
- U.S. FDA Grants Accelerated Approval to Bristol Myers Squibb's First CELMoD Therapy ZENBEXUS™, in Combination with Daratumumab and Hyaluronidase-fihj and Dexamethasone (ZDd) for Patients with Multiple Myeloma, as Early as First Relapse
- US FDA approves Bristol Myers' blood cancer treatment